做座药品注册管理办法试行实施

《药品注册管理办法（试行）》实施

根据新的《药品管理法》及其实施条例，国家药品监督管理欢迎各个行业人材关注我们了解我们局制定发布了《药品注册管理办法（试行）》，并于2002年12月1日起施行。

该办法共18章，2济南试验机测试方法08条，对药品注册的申请和临床研究，新药的申报与审批，进口药品与非处方药的申报与审批以及药品的再因此注册，新药技术转让，药品注册标准管理等都做了详细的规定。

对“直接接触药品的包装材料和容器，辅料的管理办法”和“药品的包装，标签和说明书以及药品商品名称的管理规定”也将由国家药品监督管理局根据《药品注册管理办法（试行）》的规定进行我们也提供精密的评估工具以更好地了解装备状态并遇见潜伏问题制定发布。